医药ICH M7 QSAR应用案例：舒巴坦钠ICH M7诱变性评估

背景：根据ICH发布的《评估和控制药物中DNA 反应性（致突变）杂质以限制潜在的致癌风险》指南，为了限制潜在的遗传毒性杂质及其致癌风险，需要对药物中的杂质进行鉴别、分类、限定并进行控制。遗传毒性杂质的鉴别可通过数据库和文献检索致癌性和遗传毒性数据(致突变性)(CPDB，IRIS，NTP，ECHA等)或使用(定量)结构活性关系(QSAR)进行预测。使用QSAR方法预测细菌突变试验（AMES）的结果来进行毒性评估时需采用两种预测方法：一个方法基于专家规则（expert rule-based），另一个方法基于统计学(statistical-based)。如果两种模型结果一致则认为结果可靠，如果结果不一致则需要提供支持数据进行专家分析。