非测试方法指在获取物质或产品的理化、健康毒理、生态毒理和环境行为等数据时，所采用的有别于实验室测试手段的数据获取方法。与传统的动物实验相比，具有经济、快速、便捷等特点。非测试方法目前已成为风险评估中重要的组成部分，可用于高通量筛选、风险预警、减少和替代动物实验，在化学品、农药、食品、化妆品和消费品的法规监管、科学研究、产品研发等领域都得到了广泛的应用。非测试方法主要包括(Q)SAR，Read-across等方法。
交叉参照。据一个化学物质（参考物质）的终点信息预测另外一个结构相似的化学物质（目标物质）相同终点信息的方法。是REACH注册中填补数据缺口应用最广泛的替代方法。
(Q)SAR指(定量)结构活性关系。物质效应与分子描述符之间的(定量)模型关系，可根据物质结构定性/定量的预测物质的理化、毒理、生态毒理和环境行为等性质。(Q)SAR最开始应用于药物和农药研发，近几年，(Q)SAR开始应用于物质毒性预测和实验结果预测。
结构警示（Structure Alerts）。可能会引起毒理效应的结构，在风险评估中需要对结构警示做额外的关注。可通过结构警示识别物质潜在的遗传毒性，也可根据结构警示对相似化合物进行分类，用于read-across预测。
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