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欧盟REACH注册

QSAR分析

1) 使用不同的现有模型软件进行预测,提高预测结果的可靠性

2) 根据物质和预测性质进行新模型开发

3) 根据OECD导则评估预测结果的可靠性、有效性和法规适用性

4) 根据ECHA要求出具QSAR预测报告(QMRF, QPRF, IUCLID)


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欧盟TE评估


1) 新杂质和杂质含量增加的杂质毒性评估QSAR

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墨西哥农药登记


1)新杂质毒性分析QSAR报告
2)”相关杂质”分析和判断

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巴西农药登记


1) 等同性登记

☆新杂质和含量增加的杂质毒性评估QSAR报告。
2) 组分登记
☆未列入官方批准的组分清单的组分,生殖发育毒性,致癌性,神经毒性,内分泌干扰性的QSAR资料
☆将已列入负面清单的组分移除,生殖发育毒性,致癌性,神经毒性,内分泌干扰性的QSAR资料
3)新原药登记
☆毒理学评估时,生殖发育毒性,致癌性,神经毒性,内分泌干扰性的QSAR资料

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台湾农药登记

原药和杂质突变性分析

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中国新化学物质登记

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